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熒光素酶報(bào)告實(shí)驗(yàn)基因檢測(cè)技術(shù)服務(wù)分子生物學(xué)
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2024-11-09熒光素酶報(bào)告實(shí)驗(yàn):雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)是以熒光素(luciferin) 為底物來檢測(cè)螢火蛟光素酶(fireflyluciferase)活性的一種報(bào)告系統(tǒng)。

熒光定量PCR-miRNA檢測(cè)技術(shù)服務(wù)分子生物
熒光定量PCR-miRNA檢測(cè)技術(shù)服務(wù)分子生物

2024-11-09熒光定量PCR-miRNA檢測(cè)技術(shù)服務(wù)分子生物 MicroRNA(miRNA)是一類長(zhǎng)度約19-24nt的非編碼單鏈RNA,通過堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式與靶基因的3’-UTR區(qū)部分或*互補(bǔ),剪切靶基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物或者抑制轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的翻譯,從而起到轉(zhuǎn)錄后調(diào)控靶基因表達(dá)的作用。

實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)分子生物
實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)分子生物

2024-11-09實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)分子生物 是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)。利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)檢測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程。通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析方法。

甲基化檢測(cè)分子生物技術(shù)服務(wù)
甲基化檢測(cè)分子生物技術(shù)服務(wù)

2024-11-09甲基化檢測(cè)分子生物技術(shù)服務(wù) DNA甲基化存在于大多數(shù)真核生物中,一般發(fā)生在CpG雙核苷酸中胞嘧啶的5’UTR區(qū),起調(diào)控作用。CpG的胞嘧啶大概有80%被甲基化,20%處于基因調(diào)控區(qū)的CpG島中。

逆轉(zhuǎn)錄PCR技術(shù)服務(wù)分子生物學(xué)
逆轉(zhuǎn)錄PCR技術(shù)服務(wù)分子生物學(xué)

2024-11-09逆轉(zhuǎn)錄PCR技術(shù)服務(wù)分子生物學(xué) RT-PCR技術(shù)靈敏度較高,廣泛應(yīng)用于檢測(cè)細(xì)胞/組織中基因的表達(dá)水平,還可用于檢測(cè)細(xì)胞中RNA病毒的含量以及克隆特定基因的cDNA序列。

基因定點(diǎn)突變分子生物學(xué)技術(shù)服務(wù)
基因定點(diǎn)突變分子生物學(xué)技術(shù)服務(wù)

2024-11-09基因定點(diǎn)突變分子生物學(xué)技術(shù)服務(wù) 定點(diǎn)突變是通過PCR等方法向目的DNA片段(可以是基因組,也可以是質(zhì)粒)中引入所需變化(包括堿基的添加,缺失,以及堿基的替換)來改造基因。

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